Montreal - EU Standards Certification Seminar on Medical Devices, 7:30am - 3:30pm

Séminaire sur les normes et la certification européenne pour les appareils médicaux  (EN ANGLAIS)Comment qualifier avec succès votre appareil pour le marché européen. 

Quand: Le 8 octobre, 2008, de 7:00 à 16:00  Où :Institut des matériaux industriels,  Conseil de recherche national du Canada 75, boul. de Mortagne, Boucherville  Quoi:L’Union européenne a récemment adopté des règles et normes communes pour les appareils médicaux.  Ce séminaire sera le premier auquel le Gouvernement du Canada a convié un expert, Harold Rentschler, président de Medical Device Certification GmbH (www.mdc-ce.de) pour offrir une vue d’ensemble du nouveau système règlementaire européen. Son expérience vous permettra d’acquérir le savoir-faire requis afin d’obtenir les certifications requises pour votre appareil médical en préparation de son exportation vers le marché européen. Il s’agira d’un séminaire interactif d’une journée complète auquel seront servis un petit-déjeuner, un déjeuner ainsi que des rafraîchissements. Vous aurez également la possibilité de poser les questions qui vous préoccupent au sujet de votre appareil ou technologie médicale.

Organisateurs:Le Service des délégués commerciaux et MEDEC sont les organisateurs de cet événement, avec le support du Conseil national de recherche du Canada et la collaboration du Campus des technologies de la santé.  Frais:$50 pour les membres de MEDEC et $75 pour les non-membres 

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Hosted By:

The Canadian Trade Commissioners Service Department and MEDEC with the support of the National Research Council of Canada and the collaboration of the Campus des technologies de la santé.

The European Union recently adopted common regulatory standards for medical devices.  This seminar will be the first where an expert has been invited by the Government of Canada to provide Medical Device businesses with an overview of the new EU Regulatory system, Harold Rentschler, President of Medical Device Certification GmbH (www.mdc-ce.de).

His experience will give you the know-how needed to systematically seek regulatory approval of your medical device preparatory to exporting to the EU market. This will be an interactive full day seminar where breakfast, lunch and refreshments will be served. You will be able to ask questions that are specific to your technology or device.

Additional information:                                               

Elise Racicot I  Trade Commissioner, Health Industries Trade Commissioner ServiceForeign Affairs and International Trade CanadaTél: 514-496-4568  I  Fax: 514-283-8794     elise.racicot@international.gc.ca      

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